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デュロキセチンカプセル20mg「JG」

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※使用期限は、最終包装品の形態で、通常の市場流通下において適切な保存条件のもとで保存された場合に、その品質を保証するものです。

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製造番号
166601
使用期限
2099年12月

製品情報

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  製品名 製造販売元 薬価
日本ジェネリック デュロキセチンカプセル20mg「JG」 長生堂製薬 23.00
先発製品名 サインバルタカプセル20mg   62.30
一般名 デュロキセチン塩酸塩
適応相違 相違なし

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識別コード：本体 デュロキセチン　20mgJG 販売開始年月 2021年9月
識別コード：PTP - 薬価基準収載年月 2021年6月
診療報酬上の扱い 後発医薬品 薬価基準収載方式 銘柄別収載

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  • 製剤の性状
    キャップが淡赤白色、ボディが微黄白色の不透明な硬カプセル剤で、内容物は白色〜帯黄白色の腸溶コーティング顆粒である。
  • 日本標準
    商品分類番号
    871179 ,871190
    有効期間
    3年
  • 直径
    長径×短径
    4号（カプセル号数）
    厚さ
    -
    重量
    約0.16g
  • 貯法
    室温保存
  • 有効成分
    1カプセル中：デュロキセチン塩酸塩 22.4mg（デュロキセチンとして20mg）
  • 規制区分
    劇薬、処方箋医薬品
    薬効分類名
    精神神経用剤
  • 投薬期間制限
    -
原薬製造国 大韓民国、スペイン
製剤製造所 キョーリン製薬グループ工場株式会社

各種コード

※GS1コードはクリックで拡大表示が可能です。

薬価基準収載医薬品コード（厚労省コード）
1179052M1049
個別医薬品コード（YJコード）
1179052M1049
レセプト電算処理コード
622868501

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包装規格 GS1コード
（調剤包装単位）		 GS1コード
（販売包装単位）		 JANコード HOTコード
PTP100カプセル デュロキセチンカプセル20mg「JG」0 4987 792 702465 デュロキセチンカプセル20mg「JG」1 4987 792 102712 デュロキセチンカプセル20mg「JG」4987 792 102715 1286854010101
バラ300カプセル デュロキセチンカプセル20mg「JG」0 4987 792 702472 デュロキセチンカプセル20mg「JG」1 4987 792 102729 デュロキセチンカプセル20mg「JG」4987 792 102722 1286854010201

資料

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患者さま向け指導箋

  • デュロキセチンカプセル「JG」服用される患者さま、ご家族の方へ

    種別
    指導箋
    仕様
    A5/20枚綴り
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お知らせ

  • 供給に関するお知らせ
    「全品目供給状況一覧」を更新いたしました（2026年3月17日現在）
  • 重要なお知らせ
    医薬品リスク管理計画書（RMP）改訂に伴い、適正にご使用いただくために（デュロキセチン：変形性関節症に伴う疼痛）を更新いたしました
  • 重要なお知らせ
    医薬品リスク管理計画書（RMP）改訂に伴い、適正にご使用いただくために（デュロキセチン：線維筋痛症に伴う疼痛）を削除いたしました
  • 重要なお知らせ
    医薬品リスク管理計画書（RMP）改訂に伴い、適正にご使用いただくために（デュロキセチン：慢性腰痛症に伴う疼痛）を削除いたしました
  • 供給に関するお知らせ
    デュロキセチンカプセル20mg「JG」を発売し、製品情報を掲載いたしました
  • 重要なお知らせ
    適正にご使用いただくために（デュロキセチン：線維筋痛症に伴う疼痛）を掲載いたしました
  • 重要なお知らせ
    適正にご使用いただくために（デュロキセチン：慢性腰痛症に伴う疼痛）を掲載いたしました
  • 重要なお知らせ
    適正にご使用いただくために（デュロキセチン：変形性関節症に伴う疼痛）を掲載いたしました

デュロキセチンカプセル20mg「JG」

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0 4987 792 702465

1 4987 792 102712

0 4987 792 702472

1 4987 792 102729

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