お知らせ一覧｜日本ジェネリック株式会社

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お知らせ一覧

2024/09/17 重要なお知らせ
ツロブテロールテープ0.5mg/1mg/2mg「テイコク」販売移管のご案内を掲載いたしました
2024/02/16 重要なお知らせ
ラモトリギン錠25mg/錠100mg/錠小児用2mg/錠小児用5mg「JG」の適正使用のお願い～用法・用量遵守と皮膚障害の早期対応について～を改訂いたしました
2023/11/14 重要なお知らせ
適正使用のお願い（テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤：禁忌である重篤な腎障害のある患者への投与について）を掲載いたしました
2023/06/01 重要なお知らせ
ラモトリギン錠25mg/錠100mg/錠小児用2mg/錠小児用5mg「JG」の適正使用のお願い～用法・用量遵守と皮膚障害の早期対応について～を改訂いたしました
2023/05/09 重要なお知らせ
PMDAからの医薬品適正使用のお願い（ACE阻害薬、ARB等の胎児等への影響と注意事項について）
2023/03/01 重要なお知らせ
チモロールXE点眼液0.25%/0.5%「JG」製造販売承認承継のご案内を掲載いたしました
2022/12/02 重要なお知らせ
ドネペジル塩酸塩製剤の「レビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制」に係わる用法及び用量一部変更予定及び保険適用に係る留意事項についてを掲載いたしました
2022/06/15 重要なお知らせ
イマチニブ錠100mg「JG」「効能又は効果」「用法及び用量」追加承認に関するお知らせ
2022/06/09 重要なお知らせ
「製造販売承認書の自主点検最終結果」掲載のお知らせ
2022/05/26 重要なお知らせ
フェブキソスタット錠10/20/40mg「JG」「効能または効果」「用法及び用量」追加に関するお知らせ
2022/01/12 重要なお知らせ
『強迫性障害（8歳以上の小児）に対するフルボキサミンマレイン酸塩錠｢CH｣の投与について』を掲載いたしました
2022/01/12 重要なお知らせ
医薬品リスク管理計画書（RMP）改訂に伴い、適正にご使用いただくために（デュロキセチン：変形性関節症に伴う疼痛）を更新いたしました
2021/12/17 重要なお知らせ
医薬品リスク管理計画書（RMP）改訂に伴い、適正にご使用いただくために（デュロキセチン：線維筋痛症に伴う疼痛）を削除いたしました
2021/12/17 重要なお知らせ
医薬品リスク管理計画書（RMP）改訂に伴い、適正にご使用いただくために（デュロキセチン：慢性腰痛症に伴う疼痛）を削除いたしました
2021/12/17 重要なお知らせ
「製造販売承認書の点検」に関するスケジュール及び進捗状況（12月17日更新）
2021/11/30 重要なお知らせ
弊社西日本物流センター火災に伴う供給に関するご案内
2021/11/18 重要なお知らせ
「製造販売承認書の点検」に関するスケジュール及び進捗状況（11月18日更新）
2021/09/30 重要なお知らせ
日本ジェネリック株式会社コーポレートサイトリニューアルに関するお知らせ
2021/09/10 重要なお知らせ
適正にご使用いただくために（デュロキセチン：変形性関節症に伴う疼痛）を掲載いたしました
2021/09/10 重要なお知らせ
適正にご使用いただくために（デュロキセチン：慢性腰痛症に伴う疼痛）を掲載いたしました
2021/09/10 重要なお知らせ
適正にご使用いただくために（デュロキセチン：線維筋痛症に伴う疼痛）を掲載いたしました
2021/05/26 重要なお知らせ
適正使用のお願い（ジエノゲスト錠1mg「JG」をより安全にお使いいただくために）を掲載いたしました
2020/08/05 重要なお知らせ
酸化マグネシウム製剤適正使用に関するお願い－高マグネシウム血症－を更新いたしました
2020/03/31 重要なお知らせ
バラシクロビル錠500mg「JG」適正使用情報「バラシクロビル塩酸塩の中毒性脳症・高齢者への慎重投与について」を掲載いたしました
2019/11/27 重要なお知らせ
ピタバスタチンCa・OD錠1mg/2mg「JG」の適正使用のお願いを掲載いたしました
2019/11/13 重要なお知らせ
ピタバスタチンCa錠1mg/2mg「JG」の適正使用のお願いを掲載いたしました
2019/10/23 重要なお知らせ
PMDAからの医薬品適正使用のお願い（ラモトリギンの重篤皮膚障害と用法・用量の遵守について）を掲載いたしました
2019/10/21 重要なお知らせ
「第十七改正日本薬局方第二追補収載に伴う表示変更について」を掲載いたしました
2019/07/29 重要なお知らせ
メトホルミン塩酸塩錠250mgMT/500mgMT「JG」適正使用のお願いを更新いたしました
2019/04/19 重要なお知らせ
エカベトNa顆粒66.7%「YD」製品品質に関する報告書公表のご案内を掲載いたしました

2024/09/30 包装変更
レボフロキサシン錠500mg「CH」個装箱仕様変更等のご案内を掲載いたしました
2024/08/30 包装変更
酸化マグネシウム錠250mg/330mg/500mg「ケンエー」錠剤印字変更等のご案内（出荷時期等更新版）を掲載いたしました
2024/07/31 包装変更
ラフチジン錠5mg「JG」個装箱サイズ変更等のご案内を掲載いたしました
2024/07/31 包装変更
クエチアピン錠25mg/100mg「JG」個装箱仕様変更等のご案内を掲載いたしました
2024/07/02 包装変更
ブデホル吸入粉末剤30吸入/60吸入「JG」指導箋変更のご案内（出荷時期等更新版）を掲載いたしました
2024/06/12 包装変更
酸化マグネシウム錠250mg/330mg/500mg「ケンエー」錠剤印字変更等のご案内を掲載いたしました
2024/05/24 包装変更
ラベプラゾールNa錠5mg「JG」個装箱サイズ変更等のご案内を掲載いたしました
2024/05/24 包装変更
ブデホル吸入粉末剤30吸入/60吸入「JG」指導箋変更のご案内を掲載いたしました
2024/05/24 包装変更
クエチアピン錠200mg「JG」個装箱仕様変更等のご案内を掲載いたしました
2024/05/24 包装変更
オルメサルタン錠5mg「JG」 PTPデザイン変更のご案内を掲載いたしました
2024/04/02 包装変更
1%塩酸メピバカイン注PB 販売名変更等のご案内（５ｍＬ製剤各種コード等追加版）を掲載いたしました
2024/03/29 包装変更
アトルバスタチン錠5mg/10mg「JG」処方、錠剤印字及び包装仕様変更等のご案内を掲載いたしました
2024/03/22 包装変更
バルヒディオ配合錠MD/EX「JG」 PTPデザイン変更のご案内を掲載いたしました
2024/03/21 包装変更
ラベプラゾールNa錠20mg「JG」錠剤印字及び包装仕様変更等のご案内を掲載いたしました
2024/03/21 包装変更
ラタチモ配合点眼液「ニッテン」有効期間延長のご案内を掲載いたしました
2024/03/07 包装変更
2%塩酸メピバカイン注PB 販売名変更等のご案内（経過措置期間更新版）を掲載いたしました
2024/03/07 包装変更
1%塩酸メピバカイン注PB 販売名変更等のご案内（経過措置期間更新版）を掲載いたしました
2024/03/07 包装変更
0.5%塩酸メピバカイン注PB 販売名変更等のご案内（経過措置期間更新版）を掲載いたしました
2024/02/29 包装変更
エバスチン錠10mg「CH」個装箱サイズ変更等のご案内を掲載いたしました
2024/02/22 包装変更
2%塩酸メピバカイン注PB 販売名変更等のご案内（１０ｍＬ製剤各種コード等追加版）を掲載いたしました
2024/02/22 包装変更
0.5%塩酸メピバカイン注PB 販売名変更等のご案内（１０ｍＬ製剤各種コード等追加版）を掲載いたしました
2024/02/22 包装変更
1%塩酸メピバカイン注PB 販売名変更等のご案内を掲載いたしました
2024/02/06 包装変更
カンデサルタン錠4mg/12mg「JG」ＰＴＰデザイン変更のご案内を掲載いたしました
2024/01/26 包装変更
ゲフィチニブ錠250mg「JG」包装仕様変更等のご案内を掲載いたしました
2023/12/29 包装変更
クラリスロマイシン錠200mg「CH」ＰＴＰデザイン変更のご案内（包装中止製品削除版／出荷時期更新版）を掲載いたしました
2023/12/22 包装変更
2%塩酸メピバカイン注PB 販売名変更等のご案内を掲載いたしました
2023/12/22 包装変更
0.5%塩酸メピバカイン注PB 販売名変更等のご案内を掲載いたしました
2023/12/13 包装変更
ミノドロン酸錠50mg「JG」包装仕様変更等のご案内を掲載いたしました
2023/11/14 包装変更
ボセンタン錠62.5mg「JG」個装箱仕様変更等のご案内を掲載いたしました
2023/11/14 包装変更
パロキセチン錠5mg/10mg「JG」ＰＴＰデザイン変更のご案内を掲載いたしました

ご不明な点は、お客さま相談室まで
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お問い合わせ先［お客さま相談室］フリーダイヤル0120-893-170受付時間：平日9:00〜17:30

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